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“La vacunación antigripal tiene carácter gratuito y obligatorio y se realiza este año de manera anticipada por la presentación de casos en temporada

atípica”, explicó el Ministro de Salud de Jujuy, Antonio Buljubasich, detallando que con el primer envío de vacunas se iniciará con la inoculación al

personal de salud que recibirá la dosis en el efector o área donde desempeña sus funciones y en lo próximo, “siempre de acuerdo al arribo de vacunas

antigripales, podremos dar cobertura a cada uno de los grupos de riesgo”.

En tanto, agregó que “el objetivo de la vacunación es reducir las complicaciones, hospitalizaciones, muertes y secuelas ocasionadas por la infección a

raíz del virus influenza en la población” y apuntó que “en el presente año se aspira a alcanzar la cobertura de al menos el 95% de los grupos con

prioridad antes del inicio del invierno cuando tiene ocurrencia la mayor circulación viral”.

Finalmente recordó que la vacuna antigripal puede colocarse de manera simultánea con la vacuna en respuesta al Covid-19 o con cualquier vacuna del

Calendario Nacional y subrayó que no hay intervalos mínimos a cumplir entre las mismas aun así la personas haya cursado alguna enfermedad

respiratoria.

¿QUIÉNES DEBEN RECIBIR LA VACUNA ANTIGRIPAL?

Los grupos de riesgo ante el virus influenza son:

-Personal de salud

-Embarazadas (en cada embarazo y en cualquier trimestre de la v durante el embarazo)

-Niños de 6 a 24 meses de edad (son dos dosis con intervalo mínimo de 4 semanas, si no recibió al menos dos dosis en años anteriores)

-Personas entre los 2 y 64 años con factores de riesgo (requieren orden médica, excepto personas con obesidad, debiéndose detallar el grupo de riesgo

al cual pertenecen: enfermedades respiratorias crónicas, enfermedades cardíacas, enfermedad renal crónica, diabetes, inmunodeficiencia congénita o

adquirida, pacientes oncohematológicos y trasplantados, retraso madurativo grave en menores de 18 años de edad, síndrome genético, enfermedad

neuromusculares con compromiso respiratorio y malformaciones congénitas graves, tratamiento crónico con ácido acetilsalicílico en menores de 18 años,

convivientes de personas con enfermedad oncohematológica y convivientes de recién nacidos prematuros menores de 1.500 g)

-Personas mayores de 65 años (no requieren orden médica)

-Personal estratégico

APLICACIÓN DE LA ORDENANZA MUNICIPAL Nº 1395/2020 DE CIUDAD PERICO

El Consejo de Farmacéuticos de Jujuy en su continua labor protegiendo al  profesional farmacéutico,  su fuente de trabajo y el  bienestar de la población 

pide a la Municipalidad de Perico que aplique la Ordenanza nº 1395/2020 la cual está vigente.

Esta ordenanza fue realizada con el objetivo de que nuevas farmacias que se instalen en dicha ciudad no se ubiquen en el casco céntrico, de manera que

cada barrio en su centro comercial tenga la posibilidad de tener una farmacia y trata otro tema muy importante, que es la venta ilegal de medicamentos.

El estar aglomeradas no beneficia ni  a las farmacias en sí,   ni a la población, lo cual quedo demostrado en esta pandemia donde se trató de evitar el

desplazamiento y la concurrencia masiva de la gente.

Por eso mismo, en septiembre del año 2020, el Consejo Farmacéutico junto con los colegas de Ciudad Perico presentaron este proyecto al Consejo

Deliberante de dicha ciudad, el cual  dio lugar a la Ordenanza Municipal de Ciudad Perico Nº 1395/2020 Ref: “Normas complementarias para la

habilitación municipal de una nueva Oficina de Farmacia en el ejido urbano de la Municipalidad de Ciudad Perico, dando lugar al Decreto

Municipal N° 611-G-202U de Ciudad Perico habiendo sido publicado en el BOLETIN OFICIAL PROVINCIAL Nº 121- 09/10/20.

Siendo así,  el art 3• reza  “Queremos establecer que las farmacias, por prestar un servicio de utilidad pública y ser una extensión natural del sistema de

salud,  estén sujetas a un régimen particular de habilitación municipal que garantice la racionalidad de la distribución de las mismas en el ejido municipal”

Ante la instalación de una farmacia en Ciudad Perico que incumple la ordenanza, se han realizado reuniones entre el consejo y los colegas. Esta

institución a notificado sobre este proceder al Presidente del Concejo Deliberante de la Ciudad de Perico, Concejal Walter Cardozo; al Director de

Bromatología de la Municipalidad de ciudad Perico, Lic. Gabriel Aparicio; al Intendente de la Municipalidad de ciudad Perico, Lic. Luciano Demarco; y al

Juez de faltas, Dr. Carlos Antar; recordando la vigencia de la ordenanza nº1395/2020.

El día 25 de marzo el Juez de Faltas ha citado una Audiencia atente al estado de la presente causa, a los Farmacéuticos implicados en esto, a algunos

propietarios de farmacia, al Intendente Municipal, al Colegio Farmacéutico, al Centro de Propietarios y al Consejo Farmacéutico quien tiene el gobierno de

la matrícula de los Farmacéuticos y  su objetivo principal es velar por el cumplimiento de la Ley defendiendo a los colegiados, asegurando el decoro, la

independencia y la individualidad de la profesión.

La presidenta de la Confederación Farmacéutica Argentina (COFA) Isabel Reinoso adelantó que el autotest de coronavirus va a costar $1560.

Explicó que la fecha estimada de llegada del autotest en las farmacias sería “entre el 25 y 30 de enero”. Dijo que “después algún otro laboratorio los entregará los primeros días de febrero” para su venta.

La farmacéutica dijo que el primer autotest que se venderá va a tener “un costo de $1560 para el público y será el mismo precio en todas las farmacias que se adhieran, independientemente de la logística que haya que hacer para la entrega”.

Aclaró que “Ushuaia, La Quiaca, Córdoba, La Rioja, Salta o Jujuy, todos van a tener el mismo precio que Buenos Aires”, en declaraciones a radio Del Plata.

La presidenta indicó en relación a la posibilidad de la validez del autotest para acreditar negativo de coronavirus que aunque va a tener el registro en el Sistema Nacional de Vigilancia “no va a ser apto para viajar, por ahora porque se está pidiendo PCR”.

En relación al registro de datos del autotest, para la farmacia la información sera sencilla de tomar, ya que es la misma que se requiere para una receta. “El paciente va a tener las mismas alternativas que cuando pasan las recetas, podrá venir a la farmacia para traernos el casete si es negativo para que lo registremos”, aseguró.

Las farmacias les van a entregar a los usuarios del autotest de COVID-19 “una impresión, como cuando se da un certificado de vacunas, donde va a haber un código QR que va a poder leer fácilmente los datos sin bajar ninguna aplicación”.

Mencionó que el tiempo establecido en la resolución oficial sobre el plazo que debe pasar entre la compra del autotest y su uso es de siete días.

Consideró que “lo lógico es que se compre el test para una persona que tiene síntomas para poder confirmar si es COVID positivo, pero puede pasar que venga una persona por ser contacto estrecho y ahí recomendamos que espere cinco días”.

El Ministro de Salud, Antonio Buljubasich, afirmó que en la provincia hay circulación comunitaria de la variante Ómicron.

Buljubasich indicó que “por la evolución clínica de los casos de coronavirus y los datos surgidos por el instituto Malbrán de Buenos Aires, tenemos la confirmación de que Ómicron es el virus que circula”.

El funcionario habló en AM630-Lw8 de Canal 7, donde además especificó que Jujuy no es una de las provincias más comprometidas respecto a los casos que se presentan por día.

Luego de varias semanas de transitar la tercera ola de coronavirus, se confirmó lo que se sospechaba desde hace semanas, que es la variante Ómicron la que circula en el territorio provincial aunque el ministro Buljubasich aclaró que no es la única que existe en Jujuy.

Asi mismo, el Ministro de Salud llamo a mas de 150.000 jujeños a completar el esquema de vacunacion.

El Ministro de Salud, Antonio Buljubasich, brindó una conferencia de prensa donde informó que la provincia adhirió a los nuevos criterios para el aislamiento de contactos estrechos impuestos por el ministerio de Salud de Nación.

Jujuy es una de las provincias que forma parte del nuevo criterio propuesto por el Consejo Federal de Salud (COFESA), el cual modifica las recomendaciones para el caso de las personas que encuadran en la definición de contacto estrecho, es decir, las personas que hayan compartido con un caso positivo hasta 48 horas antes de manifestar síntomas, sin barbijo, durante 15 minutos o más y a menos de 1,5 metros de distancia, siempre que no presenten síntomas.

Las disposiciones rigen para quienes convivan o compartan espacio de trabajo con un caso positivo y se adecúa a contar o no con vacunación y presentar comorbilidades.

De este modo, las indicaciones para contactos estrechos asintomáticos son las siguientes:

“La herramienta más importante que tenemos para afrontar esta pandemia, es la vacuna”, ponderó, por lo que instó a la población a completar el esquema de vacunación, y, de esta manera, evitar complicaciones médicas en pacientes que contraigan el virus.

Continuando, solicitó “empatía y comprensión para todo el personal de Salud que está trabajando incansablemente desde el inicio de la pandemia”.

Además, Buljubasich instó a la población a hacer un uso debido de las líneas telefónicas, las cuales seguirán el mismo criterio de testeo, priorizando a personas que manifiesten síntomas relacionados a Covid – 19

En este sentido, ratificó que el testeo tuvo una gran demanda a nivel nacional, razón por la cual “determinamos que los mismos se van a hacer en personas que presenten síntomas, sin nexo epidemiológico o presenten algún tipo de morbilidad”.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) aprobó el 05/01/2022 el uso individual de cuatro test de autoevaluación en base a la detección del virus SARS-CoV-2 de los laboratorios Abbott, Roche, Vyam Group y Wiener de venta exclusiva en farmacias.

Los productos aprobados Panbio COVID-19 Antigen Self-Test, SARS-CoV-2 Antigen Self TestNasal, SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (COVID-19 Ag), WL Check SARS-CoV-2 Ag Self Testingson de orientación diagnóstica y los usuarios deben recoger la muestra por sí mismos en base alas instrucciones de los fabricantes.

La decisión se tomó en base a la documentación presentada y a partir del consenso surgido en las reuniones del Consejo Federal de Salud (COFESA) y de la solicitud del sector privado de poder sumar herramientas de autocuidado en el contexto de la pandemia.

Los test de autoevaluación para la detección de SARS-CoV-2 (COVID-19) podrán adquirirse de modo individual, por instituciones públicas o privadas, o jurisdicciones siempre que se garantice el adecuado reporte de resultados.

Es importante aclarar que estas pruebas proporcionan resultados orientativos, sin valor diagnóstico concluyente, a excepción de que las jurisdicciones, en acuerdo con el Ministerio de Salud de la Nación y en base a la situación epidemiológica, consideren el resultado como positivo.

A diferencia de los test de uso profesional donde la toma de muestra es a nivel nasofaríngeo, en el caso de los test de autoevaluación se realiza a nivel nasal o bien por saliva, según lo especifique el fabricante.

En este sentido, es muy importante que la toma de muestra se lleve a cabo en forma correcta y que de inmediato se realice la prueba para evitar resultados erróneos.

Es necesario tener en cuenta que si la persona no tiene síntomas o si la carga viral es baja (lo que puede ocurrir durante los días iniciales o finales de la infección) el SARS-CoV-2 puede ser no detectado por el test, por lo que un resultado negativo no descarta la infección.

Para tener un seguimiento, los resultados deberán ser reportados de forma inmediata (en base al código de barra de cada empaque) una vez realizado el test, y se dispondrá de un plazo mayor cuando no hubiera sido utilizado, ya sea por el usuario individual o por un responsablede reporte en caso de gran volumen de test.

Los datos se alojarán en la base informática farmacéutica y serán informados al Sistema Nacional de Vigilancia de la Salud (SNVS) por las agrupaciones farmacéuticas habilitadas, en el caso de reporte de test de usuarios individuales o por instituciones públicas o privadas. Los casos positivos serán integrados a la notificación de casos de COVID-19, mientras que los negativos serán clasificados como “negativo, sin clasificar”. Los casos de test inválido deberán repetirse para definir el resultado.

Si el farmacéutico no recibe el reporte del usuario una vez realizado el test, deberá informar de esa situación a la autoridad sanitaria jurisdiccional.

Esta herramienta fue implementada como test de autoevaluación desde el año pasado por países como Portugal, Francia, Países Bajos, Bélgica, Reino Unido, Italia, Alemania, España,Austria, Bulgaria y Estados Unidos.

Cabe aclarar que a partir de esta autorización comenzará la importación, por lo cual se requerirá de un lapso de tiempo para que estén disponibles en farmacia para su venta.

Finalizando con las actividades de este año, se reunieron los miembros de la Comisión del Consejo Farmacéutico el lunes 27 de Diciembre.

En esta oportunidad estuvo presente la Presidenta Farm. María Cristina Fascia, la Secretaria Farm. Silvia Dalal y la vocal Farm. María , miembros de la Mesa Directiva; acompañadas por la Farm. Nélida Burgos, miembro del Tribunal de Apelaciones, Farm. Mónica Samudio y Farm. Sergio Rojas, miembros del Tribunal de Ética y Disciplina, y la Farm. María Velia Fernández, delegada por la localidad de El Carmen.

Un encuentro con unión y participación, cerrando un año de desafíos, aprendizajes y crecimiento.

Continúan las ganas de trabajar y el compromiso para este 2022, con muchos proyectos.

Gracias al alerta, el seguimiento y el trabajo mancomunado de las Farmacias y de los Profesionales Farmacéuticos de la Provincia de Jujuy, el pasado Jueves 2 diciembre del 2021, en cumplimiento de la Normativa vigente en relación a la venta de psicotrópicos, se logró apresar a un individuo oriundo de la provincia de Córdoba que poseía numerosas recetas falsificadas de psicofármacos.

El individuo trataba de adquirir varias cajas de "Rohypnol", que tiene un potente efecto hipnótico, de la familia de los benzodiazepinas (anticonvulsivos).

Este sujeto se presentó en una reconocida farmacia de calle Juana Manuela Gorriti de esta capital y pretendía acceder a la compra de "Rohypnol". Allí, la farmacéutica compartió la información con el médico que supuestamente certificaba la medicación y se constató que tal firma y sello eran falsos.

Por esto se dio intervención a la Brigada de Investigaciones de la Policía de la Provincia que demoró al cordobés y de la requisa correspondiente secuestraron entre sus prendas varias cajas de este medicamento y dinero en efectivo. Además de otras documentaciones apócrifas.

Tras este hecho, las instituciones sanitarias volvieron a alertar sobre el uso de sellos y firmas falsos de médicos jujeños con el fin de adquirir diferentes psicofármacos, entre ellos: antipsicóticos, ansiolíticos, anticonvulsivantes, nootrópicos e hipnóticos.

En el mismo sentido, pidieron a las autoridades judiciales locales una investigación más profunda, porque consideraron que la salud pública se encuentra en peligro con diferentes usos delictivos que puedan darse a estos medicamentos.

Autoridades del Colegio Farmacéutico, del Consejo de Farmacéuticos, del Departamento Provincial de Farmacias y del Consejo de Médicos de Jujuy repudian en forma unánime este tipo de ilícitos y advierten a la comunidad en general, que estos hechos serán severamente castigados y puestos inmediatamente en conocimiento de las autoridades policiales a los fines de promocionar el uso racional de medicamentos y de salvaguardar la salud de la población en general.

Así mismo se informa que entre las acciones realizadas ante estos gravísimos hechos, se están realizando las gestiones correspondientes ante las autoridades judiciales para agilizar los tiempos de detención y encarcelamiento de los delincuentes implicados en este tipo de hecho. Como así también se está trabajando en la implementación de la Receta Web para este tipo de medicamentos, proyecto que fuera presentado por el Departamento provincial de Farmacia con el objeto de restringir el acceso a estos psicofármacos.